Analyse de caryotypes

Après un prélèvement sur l'individu, des cellules sont mises en culture in-vitro. La culture est alors mise en présence de colchicine qui perturbe la division cellulaire. Les cellules  bloquées en pleine division sont alors récoltées, on les fait gonfler par une incubation dans un milieu dilué ; on les met ensuite en présence d'un fixateur, et l'on étale la suspension cellulaire fixée sur une lame de verre, en vue de l'observation en microscope, c'est ce que l'on appelle un étalement chromosomique.

Cette préparation est ensuite colorée. La coloration la plus classique est la coloration au Giemsa qui entraîne, après l'application d'un traitement approprié, l'apparition de bandes sombres et claires alternées sur les chromosomes : le « G-banding ». La topographie des bandes est caractéristique d'un chromosome et permet de l'identifier (les deux chromosomes d'une même paire ont la même topographie de bandes). Il existe également d'autres méthodes de coloration qui font apparaître d'autre types de bandes (Q-Banding, R-Banding, etc.). Certaines de ces méthodes font appel à des colorants fluorescents. (Source : Wikipedia)